Staż/praktyki - Stażysta/ka w Dziale Regulatory
Sanofi Warszawa, Polska 6 kwietnia 2017

Sanofi jest międzynarodową firmą farmaceutyczną z siedzibą w Paryżu, specjalizującą się w badaniach, rozwoju, produkcji i sprzedaży leków innowacyjnych i generycznych, szczepionek, leków bez recepty (OTC), produktów w zakresie pielęgnacji zdrowia i urody (Consumer Healthcare). Firma posiada 112 zakładów produkcyjnych zlokalizowanych w 41 krajach oraz ponad 20 ośrodków badawczo-rozwojowych na całym świecie. W związku z wdrożeniem nowej struktury Sanofi, zarówno na poziomie globalnym, jak i na poszczególnych rynkach lokalnych, w skład Sanofi w Polsce wchodzi 5 następujących Business Unitów: • General Medicines, • Diabetes & Cardiovascular, • Consumer Healthcare, • Sanofi Genzyme, • Sanofi Pasteur. Według danych IMS Health Polska, Sanofi zajmuje jedno z wiodących miejsc w krajowym rankingu największych firm farmaceutycznych; zatrudnia w Polsce ponad 1000 pracowników. Firma posiada hurtownię farmaceutyczną w Błoniu oraz fabrykę zlokalizowaną w Rzeszowie; produkującą rocznie ponad 52 miliony opakowań produktów leczniczych, dermokosmetyków i suplementów diety, które trafiają na rynek krajowy oraz za granicę. Sanofi jest regularnie wyróżniana za działalność w zakresie społecznej odpowiedzialności biznesu (CSR). Co roku znajduje się w Rankingu Odpowiedzialnych Firm. Regularnie otrzymuje również wyróżnienie przyznawane przez Tygodnik „Polityka” i Deloitte, pt. „Listek CSR”. Nasze praktyki z zakresu CSR są publikowane w raporcie Forum Odpowiedzialnego Biznesu pt. „Odpowiedzialny biznes w Polsce. Dobre praktyki”. Sanofi jest także członkiem wielu organizacji branżowych, m.in. Związku Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych INFARMA oraz Izby Gospodarczej Farmacja Polska.

Staż/praktyki - Stażysta/ka w Dziale Regulatory

Zakres obowiązków:

  • Przygotowanie druków informacyjnych dla produktów leczniczych (Charakterystyka Produktu Leczniczego, Ulotka dla pacjenta, oznakowanie opakowań), tłumaczenie druków z jęz. Angielskiego,
  • Pomoc w przygotowaniu dokumentacji wymaganej do złożenia wniosków o rejestrację, re-rejestrację oraz zmiany porejestracyjne,
  • Weryfikacja projektów graficznych ulotek i opakowań produktów leczniczych pod kątem ich zgodności z tekstem zarejestrowanym,
  • Wsparcie w weryfikacji materiałów promocyjnych,
  • Prowadzenie zestawień w zakresie merytorycznym działu regulatory,
  • Zapoznawanie się z aktami prawnymi polskimi i europejskimi z zakresu działu regulatory,
  • Przygotowywanie tłumaczeń na język angielski (terminologia medyczna, farmaceutyczna),
  • Archiwizacja dokumentacji działu regulatory,
  • Przygotowywanie prezentacji w Power Point,
  • Bieżące wsparcie działu.

Wymagania

  • Wykształcenie: student/ka, absolwent/ka,
  • Preferowane kierunki studiów: medycyna, farmacja, zdrowie publiczne, biologia, chemia,
  • Doświadczenie: zainteresowanie obszarem rejestracji leków oraz prawem farmaceutycznym,
  • Cechy interpersonalne: osoba komunikatywna, zaangażowana, systematyczna, skrupulatna,
  • Kompetencje: dobra organizacja pracy własnej, szczegółowość,
  • Język angielski: bardzo dobra znajomość – w tym terminologia medyczna
  • Obsługa MS Office:

Word – bardzo dobra znajomość

Excel – bardzo dobra znajomość

Power point – bardzo dobra znajomość


Oferujemy

  • Płatny staż, do końca maja 2018,
  • Możliwość zdobycia doświadczenia w międzynarodowej organizacji,
  • Możliwość realizacji ciekawych projektów,
  • Bardzo dobre warunki pracy,
  • Opiekę mentorską.

Wymagane dokumenty

CV